Europeisk epilepsidag
Den 13 februari har 6 miljoner människor i Europa någonting gemensamt, EPILEPSI.
För att bl a öka kunskapen och förståelsen om hur det är att leva med epilepsi, som enskild eller som närstående, har den andra måndagen i februari utsetts till den Europeiska Epilepsidagen.
Syftet med dagen är att gemensamt i de europeiska epilepsiförbunden och länderna
uppmärksamma epilepsi och dess konsekvenser. Dagen innebär också samordning av informations-
och utbildningsinsatser för att stärka insatserna för personer med epilepsi i Europa.
Epilepsiorganisationer över hela Europa uppmärksammar behoven av ökad kunskap, verkar mot diskriminering och arbetar för mer forskning om epilepsi.
Forskarna söker bl a effektivare diagnos- och behandlingsmetoder med sikte på skräddarsydd behandling. För att förstärka forskningsinsatserna behövs mer pengar - du kan hjälpa till genom att stödja Stiftelsen Epilepsifonden som är en genuin forskningsfond för epilepsi, i Epilepsiförbundets regi. Du är därför säker på att utdelade medel går till adekvata forskningsprojekt.
Den europeiska epilepsidagen är ett samarbete med IBE (förbundets international, ILAE (Epilepsisällskapets international) och organiseras genom Epilepsy Advocacy Europe (ett samarbete mellan IBE och ILAE) och den europeiska sektionen inom IBE.
Förbundsstyrelsen har utsett Helen Karsberg att föreslå program för förbundets aktiviteter.
Europeisk epilepsikonferens
En europeisk epilepsikonferens ägde rum i Porto, den 26-27 augusti 2010. Konferensen anordnades av den europeiska sektionen i förbundets paraplyorganisation, IBE (International Bureau for Epilepsy) och riktade sig till personer med epilepsi, personal och aktiva i föreningsverksam-heten.Nästa konferense äger preliminärt rum i Slovenien sista veckan i september 2013.